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Análise Embrionária

Algumas medidas tomadas antes da gravidez, como a realização de PGT-M ou PGT-A, podem prevenir que gerações futuras sejam afetadas por doenças genéticas.
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O que é a PGT-M/PGT-A?

Os embriões gerados pela fertilização in vitro (FIV), podem passar por testes pré-implantacionais, visando a avaliação das condições genéticas. Podem ser utilizadas ométodo PGT-M (diagnóstico genético pré-implantacional) ou o PGT-A (screening genético pré-implantacional).

PGT-M

CConsiste na avaliação da presença de doenças hereditárias específicas no embrião, como por exemplo: anemia falciforme, talassemia, fibrose cística, dentre outras. Permite a gestação de bebês livres da condição genética de famílias afetadas por um tipo de doença.

PGT-A

Consiste no rastreamento da presença de possíveis alterações cromossômicas no embrião. São alterações do número de cromossomos, que podem causar doenças como: síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome de Patau, dentre outras. Permite, também, identificar o sexo dos embriões, com a finalidade de evitar doenças graves ligadas ao sexo, como a hemofilia tipo A. Porém, o teste não pode ser realizado com o objetivo de, apenas, saber o sexo.

Principais indicações

    PGT-M
  • Pacientes portadores de doenças hereditárias ou cuja família apresente alguma doença genética;
    PGT-A
  • Pacientes com idade avançada;
  • Pacientes com histórico de abortamentos de repetição;
  • Falhas recorrentes em tratamentos de reprodução assistida.
EQUIPE MÉDICA

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