| RESOLUÇÃO CFM nº 1.957/10
A Resolução CFM nº 1.358/92, após 18 anos de vigência,
recebeu modificações relativas à reprodução assistida, o que
gerou a presente resolução, que a substitui in totum.
O CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA, no uso das atribuições conferidas pela Lei nº 3.268, de 30 de
setembro de 1957, alterada pela Lei nº 11.000, de 15 de dezembro de 2004, regulamentada pelo Decreto
nº 44.045, de 19 de julho de 1958, e
CONSIDERANDO a importância da infertilidade humana como um problema de saúde, com implicações
médicas e psicológicas, e a legitimidade do anseio de superá-la;
CONSIDERANDO que o avanço do conhecimento científico permite solucionar vários dos casos de
reprodução humana;
CONSIDERANDO que as técnicas de reprodução assistida têm possibilitado a procriação em diversas
circunstâncias, o que não era possível pelos procedimentos tradicionais;
CONSIDERANDO a necessidade de harmonizar o uso dessas técnicas com os princípios da ética
médica;
CONSIDERANDO, finalmente, o decidido na sessão plenária do Conselho Federal de Medicina realizada
em 15 de dezembro de 2010,
RESOLVE
Art. 1º - Adotar as NORMAS ÉTICAS PARA A UTILIZAÇÃO DAS TÉCNICAS DE REPRODUÇÃO
ASSISTIDA, anexas à presente resolução, como dispositivo deontológico a ser seguido pelos médicos.
Art. 2º Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação, revogando-se a Resolução CFM nº
1.358/92, publicada no DOU, seção I, de 19 de novembro de 1992, página 16053.
Brasília-DF, 15 de dezembro de 2010
ROBERTO LUIZ D'AVILA HENRIQUE BATISTA E SILVA
Presidente Secretário-geral ANEXO ÚNICO DA RESOLUÇÃO CFM nº 1.957/10
NORMAS ÉTICAS PARA A UTILIZAÇÃO DAS TÉCNICAS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA
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Nº 102, segunda-feira, 30 de maio de 2011
DIRETORIA COLEGIADA
RESOLUÇÃO-RDC Nº 23, DE 27 DE MAIO DE 2011
Dispõe sobre o regulamento técnico para o funcionamento dos Bancos de Células e Tecidos
Germinativos e dá outras providências.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe
confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto No- 3.029, de 16 de abril
de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno
aprovado nos termos do Anexo I da Portaria Nº- 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006,
republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, em reunião realizada em 26 de maio de 2011,
adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente determino a sua
publicação:
Art. 1º Fica aprovado o Regulamento Técnico que estabelece os requisitos mínimos para o
funcionamento dos Bancos de Células e Tecidos Germinativos nos termos desta Resolução.
CAPÍTULO I
DAS DISPOSIÇÕES INICIAIS
Seção I
Objetivo
Art. 2º Este regulamento possui o objetivo de instituir critérios mínimos para o funcionamento dos
Bancos de Células e Tecidos Germinativos (BCTG) visando a segurança e qualidade das
células, tecidos germinativos e embriões utilizados.
Seção II
Abrangência
Art. 3º Este regulamento se aplica a todos os estabelecimentos de natureza pública ou privada
que realizem atividades com células, tecidos germinativos e embriões, para uso próprio ou
doação. 2
Seção II
Definições
Art. 4º Para efeito deste regulamento técnico são adotadas as seguintes definições:
I - amostra: material biológico (células ou tecidos germinativos) obtido a partir de cada
coleta;
II - ambiente: espaço fisicamente determinado e especializado para o desenvolvimento de
determinada(s) atividade(s), caracterizado por dimensões e instalações diferenciadas,
podendo constituir-se de uma sala ou de uma área;
III - ante-câmara: área contígua à sala de processamento que garanta o acesso exclusivo
de pessoas a esta.
IV - Banco de Células e Tecidos Germinativos - BCTG: serviço de saúde destinado a
selecionar, coletar transportar, registrar, processar, armazenar, descartar e liberar células,
tecidos germinativos e embriões, para uso próprio ou em doação, de natureza pública ou
privada;
V - células germinativas: gameta masculino (espermatozóide) e gameta feminino (ovócito
ou oócito);
VI - embrião: produto da fusão das células germinativas até 14 dias após a fertilização, in
vivo ou in vitro, quando do início da formação da estrutura que dará origem ao sistema
nervoso;
VII - fertilização in vitro convencional - FIV: técnica de reprodução humana assistida em
que a fertilização do oócito pelo espermatozóide ocorre, de maneira espontânea, em
laboratório;
VIII - FIV com injeção intracitoplasmática do espermatozóide - ICSI: técnica de reprodução
humana assistida onde a fertilização é obtida por meio da injeção de um único
espermatozóide, no citoplasma do oócito, utilizando-se da técnica de micromanipulação.
IX - gameta (ovócito ou oócito e espermatozóide): célula germinativa, que ao se unir a
outra célula germinativa origina uma célula diplóide, que pode se desenvolver e resultar em
um novo indivíduo;
X - garantia da qualidade: conjunto de atividades planejadas, sistematizadas e
implementadas no sistema de qualidade, que venham a conferir um nível de confiança
adequado aos produtos e serviços;
XI - micromanipulação: conjunto de técnicas de laboratório para a manipulação de
espermatozóides, oócitos e pré-embriões com a utilização de microscópio óptico,
micropipetas ou microagulhas e micromanipulador; 3
XII - processamento do sêmen: conjunto de técnicas laboratoriais com fins de preparo
prévio a criopreservação ou para seleção e separação dos espermatozóides em técnicas
de reprodução humana assistida;
XIII - reprodução humana assistida: inclui as técnicas utilizadas para obtenção de uma
gravidez sem relação sexual;
XIV - sêmen: fluido composto por células germinativas, não germinativas e secreções
produzidas pela próstata, ducto deferente distal e vesículas seminais, adicionadas
seqüencialmente, e eliminado pela uretra durante a ejaculação;
XV - sala de coleta: unidade destinada ao desenvolvimento de atividades relacionadas à
coleta de oócitos, coleta cirúrgica de espermatozóides e coleta de tecidos germinativos;
XVI - tecido germinativo: tecido de origem ovariana ou testicular, contendo células
germinativas; Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico
http://www.in.gov.br/autenticidade.html, . pelo código 00012011053000089. Documento
assinado digitalmente conforme MP no- 2.200-2 de 24/08/2001, que institui a Infraestrutura
de Chaves Públicas Brasileira - ICP-Brasil.1
XVII - treinamento: ação presencial voltada ao desenvolvimento de habilidades
predominantemente motoras e ao aprendizado de atividades operacionais, sem dispensar
a parte cognitiva;
XVIII - uso terapêutico: utilização de células ou tecidos germinativos de um doador, para
propiciar a capacidade reprodutiva e/ou endócrina própria ou capacidade reprodutiva de
terceiros.
CAPÍTULO II
DO FUNCIONAMENTO DE BANCO DE CÉLULAS E TECIDOS GERMINATIVOS (BCTG)
Seção I
Disposições gerais
Art. 5º O BCTG deve apresentar licença de funcionamento, licença sanitária ou alvará sanitário
atualizado, emitido pelo órgão de vigilância sanitária competente, observado o disposto no
parágrafo único do artigo 10 da Lei n. 6.437, de 20 de agosto de 1977, e as disposições legais
estaduais ou municipais complementares.
Parágrafo único. O serviço que incluir em suas instalações um BCTG pode solicitar a inclusão da
descrição desta atividade na licença sanitária do respectivo serviço, cabendo ao órgão de
vigilância sanitária competente a deliberação sobre esta solicitação. 4
Art. 6º O BCTG é o responsável por todos os procedimentos relacionados ao preparo das
células, tecidos germinativos e embriões, incluindo a coleta, o transporte, o registro, o
processamento, o armazenamento, o descarte e a liberação do material.
§1º As atividades de registro, processamento, descarte e a liberação do material são exclusivas
do BCTG, sendo vedada sua terceirização.
§2° As atividades que não forem executadas diretame nte pelo BCTG devem ser formalizadas
por meio de contrato de terceirização com o prestador do serviço.
§3° O prestador de serviço contratado deve possuir instalações, equipamentos, conhecimento
adequado, além de experiência e pessoal competente para desempenhar satisfatoriamente o
serviço solicitado pelo contratante e atender aos requisitos técnicos e legais estabelecidos na
legislação vigente.
§4° O contrato de terceirização deve definir as res ponsabilidades e atribuições específicas do
contratante e do contratado e permanecer à disposição para apresentação às autoridades
sanitárias.
§5° A terceirização de atividade não exime o BCTG q uanto ao cumprimento dos requisitos
técnicos e legais estabelecidos na legislação vigente, respondendo solidariamente com o
contratado perante as autoridades sanitárias quanto aos aspectos técnicos, operacionais e
legais inerentes à atividade terceirizada.
Art. 7º Em caso de terceirização, o estabelecimento contratado pelo BCTG que passará a
exercer as atividades deverá possuir a atividade executada em sua licença sanitária.
Parágrafo único. Para a atividade de armazenamento de células, tecidos germinativos e
embriões, o contrato formalizado entre as partes deve prever o destino do material em caso de
ausência de pagamento, conforme normas vigentes sobre o assunto.
Art. 8º Caso o BCTG encerre sua atividades, o responsável legal deverá responsabilizar-se pelo
destino das células, tecidos germinativos e embriões criopreservados, bem como garantir que a
documentação do casal/doador seja mantida por um período mínimo de 20 (vinte) anos.
Parágrafo único. O responsável legal pelo serviço deve convocar todos os pacientes com
amostras/embriões criopreservados para assinar um Termo de Consentimento Livre e
Esclarecido específico, prevendo o destino do material criopreservado.
Seção II
Atribuições
Art. 9º São atribuições do BCTG:
I - efetuar e garantir a qualidade do processo de seleção do paciente e/ou doador de células e
tecidos germinativos; 5
II - obter Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, conforme modelo padronizado pelo
BCTG, de acordo com a legislação vigente;
III - orientar, viabilizar e proceder à coleta, quando necessário;
IV - avaliar, processar, armazenar e liberar as células ou tecidos recebidos ou coletados;
V - providenciar a realização dos exames laboratoriais para identificação de possíveis contraindicações e condições especiais necessárias ao uso das amostras;
VI - fornecer todas as informações necessárias a respeito da amostra a ser utilizada, respeitando
o sigilo, cabendo ao médico do paciente a responsabilidade pela sua utilização, quando couber,
segundo legislação vigente;
VII - manter arquivo próprio com dados sobre coleta, processamento, armazenamento,
avaliação, transporte e liberação do material;
VIII - enviar relatório anual com os dados quantitativos de produção do BCTG por meio do
Sistema Nacional de Produção de Embriões (SisEmbrio) informando:
a) o número de ciclos realizados com pelo menos um oócito captado;
b) o número de oócitos produzidos;
c) o número de oócitos inseminados;
d) o número de oócitos com 2 pró-núcleos (2PN) formados;
e) o número de embriões clivados;
f) o número de embriões transferidos a fresco;
g) o número de embriões transferidos após descongelamento;
h) o número de embriões desprezados por ausência de clivagem em período superior a 48h
(quarenta e oito horas).
Seção III
Regimento Interno
Seção IV
Manual Técnico Operacional
Art. 11. O BCTG deve possuir Manual Técnico Operacional, definindo com detalhes todos os
procedimentos de seleção de doadores e pacientes, coleta, transporte, processamento,
armazenamento, liberação, descarte, registros e outros que se fizerem necessários, sob
a forma de instruções escritas. 6
§1º Este documento deve estar acessível, a qualquer momento, a todos os funcionários e
permanecer disponível nas formas impressa ou eletrônica, nos respectivos setores do serviço.
§2º O cumprimento das disposições contidas no manual técnico operacional é obrigatório para
todos os profissionais do BCTG.
§3º O Responsável Técnico deve assegurar que todos os procedimentos descritos no manual
técnico operacional sejam compreendidos e implementados no BCTG.
§4º Caso o serviço utilize a forma eletrônica do manual, deve existir pelo menos uma cópia
impressa no serviço.
Art. 12. O manual técnico operacional deve ainda:
I- definir as atribuições dos profissionais para cada procedimento;
II- conter as condutas frente às não-conformidades;
III- conter as normas de biossegurança, tais como:
a) condutas de segurança biológica, química, física, ocupacional e ambiental;
b) instruções de uso para os equipamentos de proteção individual - EPI e coletiva -EPC;
c) procedimentos em caso de acidentes; e
d) manuseio e transporte de amostra biológica.
Parágrafo único. O manual a que se refere o caput deste artigo deve ser revisado anualmente ou
em prazo inferior, sempre que necessário, bem como permanecer atualizado e devidamente
assinado e datado pelo Responsável Técnico.
Seção V
Recursos Humanos
Art. 13 A responsabilidade técnica pelo BCTG deve ficar a cargo de profissional de nível superior
com treinamento em reprodução humana assistida, legalmente habilitado e com registro no
respectivo conselho de classe.
Art. 14 O BCTG deve contar, na área técnica, com recursos humanos com formação de nível
superior, observada a regulamentação profissional respectiva, e treinamento comprovado para
atuar na área de embriologia humana, processamento e controle da qualidade de procedimentos
realizados em BCTG. 7
CAPÍTULO III
DOS CRITÉRIOS TÉCNICOS E OPERACIONAIS PARA SELEÇÃO DE DOADORES E
PACIENTES
Art. 15 A doação de células, tecidos germinativos e embriões deve respeitar os preceitos legais e
éticos sobre o assunto, devendo garantir o sigilo, a gratuidade e a assinatura do Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido:
§1º Toda a informação relativa a doadores e receptores de células, tecidos germinativos e
embriões deve ser coletada, tratada e custodiada no mais estrito sigilo.
§2º Não pode ser facilitada nem divulgada informação que permita a identificação do doador ou
do receptor.
§3º Na doação anônima, o receptor não pode conhecer a identidade do doador, nem o doador a
do receptor.
§4º As autoridades de vigilância sanitária podem ter acesso aos registros para fins de inspeção e
investigação.
§5º Em casos especiais, por motivo médico ou jurídico, as informações sobre o doador ou
receptor podem ser fornecidas exclusivamente para o médico que assiste o receptor,
resguardando-se a identidade civil do doador.
§6º A doação não pode ser remunerada.
Art. 16 Os projetos de pesquisa envolvendo o uso de células, tecidos germinativos e embriões
somente podem ser desenvolvidos após aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
instituição (CEP) e pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP).
Parágrafo único. Os projetos de pesquisa desenvolvidos só poderão ocorrer após o
consentimento do doador, conforme legislação vigente.
Art. 17 O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido deve ser obtido antes da coleta da
amostra, por escrito, e assinado pelo médico e pelos pacientes ou doador.
Parágrafo único. Os procedimentos só poderão ser executados pelo BCTG após a assinatura do
consentimento pelo doador e pacientes.
Art. 18 O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido deve ser redigido em linguagem clara e
compreensível e deve conter, quando couber:
I- autorização para realização dos procedimentos de reprodução
humana assistida;
II- autorização para transferência de embriões;
III- autorização para criopreservação das amostras e embriões; 8
IV- autorização para doação de oócitos, para doação de sêmen e para doação de embriões com
fins terapêuticos;
V- autorização para descartar as amostras que não atenderem aos critérios para
armazenamento ou uso posterior pelo BCTG;
VI- autorização para a coleta de sangue para a realização dos testes obrigatórios pela legislação
e outros descritos pelo BCTG;
VII- autorização da paciente receptora, no caso de recebimento de oócitos doados a fresco,
contendo informações claras sobre o risco de contrair doenças infecciosas;
VIII- manifestação da vontade de doar ou não o material para projetos de pesquisa que tenham
sido previamente aprovados por Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e pela Comissão Nacional
de Ética em Pesquisa (CONEP).
Parágrafo único. Na hipótese do inciso III deste artigo, os pacientes devem ser informados da
redução da viabilidade das amostras e embriões descongelados, bem como da possibilidade de
contaminação cruzada entre as unidades congeladas, com risco de contrair doenças infecciosas;
Art. 19 É candidato à doação de células e tecidos germinativos e embriões indivíduo que
satisfaça pelo menos as seguintes condições:
I- maioridade civil;
II- concordar em realizar uma avaliação médico-laboratorial;
III- concordar em assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
IV- se doador de sêmen, concordar em realizar os testes para marcadores de doenças infectocontagiosas, conforme artigos 21 e 22;
V- se doadora de oócito, concordar em realizar os testes para marcadores de doenças infectocontagiosas, conforme artigos 21 e 22;
VI- se doador de embriões, concordar em realizar os testes para marcadores de doenças infectocontagiosas, conforme artigos 21 e 22.
§1º Os testes a que se refere o inciso IV deste artigo devem ser repetidos num prazo nunca
inferior a 6 (seis) meses, no caso de serem realizados por sorologia.
§2º Doadoras de oócito a fresco não são submetidas à quarentena nem à repetição dos testes
em prazo de 6 (seis) meses, devendo os resultados dos testes laboratoriais ter prazo máximo de
30 (trinta) dias antes do procedimento da coleta oocitária.
§3º Caso haja doação de oócitos criopreservados, os testes para marcadores de doenças
infecto-contagiosas, conforme art. 21, devem ser repetidos num prazo nunca inferior a 6 (seis)
meses, no caso de serem realizados por sorologia. 9
§4º Caso haja doação de embriões criopreservados para uso terapêutico, estes testes devem
ser repetidos num prazo nunca inferior a seis meses, no caso de serem realizados por sorologia.
§5º Caso sejam realizados testes de ácido nucléico (NAT), os prazos de que tratam os §§ 1º, 3º
e 4º devem respeitar as instruções do fabricante quanto ao período mínimo necessário à
detecção do agente.
Art. 20 Os doadores de sêmen, oócitos e embriões devem ser selecionados com base em sua
idade e condição clínica.
§1º A aplicação do questionário de triagem dos doadores deve ser realizada por profissional de
nível superior, treinado e qualificado.
§2º A entrevista do potencial doador deverá considerar condições físicas e mentais debilitantes,
doenças graves, doenças genéticas e outras condições clínicas que contraindiquem a doação,
conforme protocolos definidos pelo serviço.
§3º É critério de exclusão de doadores as seguintes condições a triagem laboratorial reagente
para as seguintes infecções transmissíveis:
I-sífilis;
II- HIV 1;
III- HIV 2;
IV- Hepatite B;
V- Hepatite C;
VI- HTLV I e II;
VII- Chlamydia trachomatis;
VIII- Ureaplasma urealyticum;
IX- Mycoplasma hominis;
X- Neisseria gonorrhoeae e
XI- bactérias aeróbias.
Art.21 Para a seleção de doadores e pacientes devem ser
realizados testes laboratoriais para:
I-Sífilis;
II- Hepatite B (HBsAg e anti-HBc);
III- Hepatite C (anti-HCV);
IV- HIV 1 e HIV 2;
V- HTLV I e II. 10
Parágrafo único. Caso algum resultado sorológico seja reagente, o BCTG deve comunicar
imediatamente ao doador, e encaminhá-lo a um serviço de assistência especializado, para que
sejam tomadas as medidas cabíveis.
Art. 22 Devem ser realizados exames para a detecção de Chlamydia trachomatis, Ureaplasma
urealyticum, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae e bactérias aeróbias em doadores de
sêmen, oócitos e tecidos ovariano e testicular.
Art. 23 Pacientes que realizam procedimentos com células e tecidos germinativos para uso
próprio devem satisfazer as seguintes condições:
I- indicação clínica do procedimento;
II- assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido pelo paciente ou seus
responsáveis legais;
III- realização da triagem laboratorial, como descrito no art. 21.
Art. 24 O paciente será informado dos resultados dos exames, e em caso de resultados
positivos, decidirá pelo processamento e/ou criopreservação do material.
Art. 25 Caso os pacientes optem pela doação, após utilizadas amostras para uso próprio, os
critérios de triagem clínica, laboratorial e microbiológica devem seguir o disposto nos arts. 19,
20, 21 e 22 deste regulamento.
Art. 26 Os testes de triagem sorológica e microbiológica podem ser feitos por laboratório próprio
ou por laboratório terceirizado e que atenda às exigências legais para o seu funcionamento.
§1º Os testes de triagem laboratorial devem ser realizados por laboratórios qualificados pelo
BCTG.
§2º Em caso de sêmen doado, as amostras sanguíneas para triagem laboratorial deverão ser
obtidas no mesmo dia da coleta do sêmen do doador.
CAPÍTULO IV
DA INFRA-ESTRUTURA E DAS CARACTERÍSTICAS DOS AMBIENTES E EQUIPAMENTOS
DOS BCTG
Art. 27 O BCTG deve ser constituído por ambientes numa disposição que permita o fluxo
independente dos materiais, amostras e profissionais, de acordo com a Resolução da Diretoria
Colegiada Anvisa Nº- 50, de 21 de fevereiro de 2002, que dispõe sobre o Regulamento Técnico
destinado ao planejamento, programação, elaboração, avaliação e aprovação de projetos físicos
de estabelecimentos assistenciais de saúde ou a que vier a substituí-la, bem como as exigências
específicas contidas nesta resolução e demais legislações vigentes. 11
Art. 28 Quando o BCTG estiver instalado em um estabelecimento assistencial de saúde, ele
poderá utilizar a infra-estrutura geral deste serviço, como sanitários, central de material
esterilizado, depósito de material de limpeza, entre outros.
Art. 29 O BCTG deve possuir sistema de energia elétrica de emergência de acordo com a
Resolução de Diretoria Colegiada ANVISA Nº- 50, de 2002, ou a que vier a substituí-la.
Parágrafo único. Para todos os ambientes devem ser utilizados sistemas de energia elétrica de
emergência classificados como Classe > 15, Grupo 0, exceto a sala de processamento e o
laboratório de fertilização in vitro, que devem ser classificados como Classe 15, Grupo 0.
Art. 30. A sala de coleta de oócitos e de tecidos ovariano e testicular deve apresentar:
I - sistema de climatização com pressão positiva em relação aos ambientes adjacentes;
II - manutenção de temperatura entre 23º C a 27º C;
III - umidade relativa 40% a 70%;
IV - vazão mínima de ar exterior de 6 (m3/h)/m2;
V - vazão mínima de ar total de 18 (m3/h)/m2; e
VI - filtragem mínima de insuflamento classe G4.
Parágrafo único. A sala a que se refere o "caput" deste artigo deve possuir ainda dimensões
equipamentos, instrumental, materiais e fármacos que permitam a realização dos procedimentos
de coleta com segurança, bem como o atendimento em casos de situações de agravo à saúde.
Art. 31 Caso haja uso de anestésicos durante o procedimento de coleta, a sala de coleta deve,
ainda, estar equipada, no mínimo, com:
I- 1 (um) posto de utilização de oxigênio medicinal;
II- 1 (um) posto de utilização de ar medicinal, e
III- equipamentos, instrumental, materiais e fármacos que permitam a realização dos
procedimentos de anestesia e coleta com segurança, bem como o atendimento em casos de
situações de agravo à saúde.
§1º Os postos de utilização devem ser instalados conforme descrito na Resolução de Diretoria
Colegiada ANVISA n° 50, de 2002, que estabelece Nor mas para Projetos Físicos de
Estabelecimentos Assistenciais de Saúde, ou a que vier a substituí-la.
§2º O paciente anestesiado deve permanecer monitorizado até o momento de sua liberação.
§ 3º A coleta de oócitos pode ser realizada em centro cirúrgico ambulatorial.
Art. 32 A sala de coleta de sêmen deve garantir o conforto e a privacidade do paciente/doador e
possuir um sanitário com acesso exclusivo.
Art. 33 A sala de apoio administrativo deve ser destinada a realizar serviços de documentação e
informação em saúde. 12
Art. 34 O BCTG deve possuir vestiário de barreira no acesso às salas técnicas e à sala de coleta
oocitária, dotado de lavatório e área de paramentação.
§ 1º As salas técnicas (sala de processamento e/ou laboratório de FIV) e a sala de coleta
oocitária podem compartilhar o mesmo vestiário de barreira.
§ 2º Caso o BCTG possua sala de coleta oocitária, deve haver área com lavabo cirúrgico,
localizada entre o vestiário de barreira e a sala de coleta.
Art. 35. Caso a sala de processamento de sêmen seja separada do laboratório de fertilização in
vitro, deve possuir:
I - sistema de climatização com condições de controle da temperatura entre 21ºC a 27ºC;
II - umidade relativa do ar entre 40% a 70%; e
III - filtragem mínima no insuflamento com filtros G3.
Art. 36 Caso o armazenamento das células ou tecidos seja efetuado em tanques de nitrogênio
líquido, ou haja um sistema de segurança com nitrogênio líquido para congelador com
temperatura igual ou inferior a 135°C negativos, a sala de criopreservação/armazenamento deve
possuir:
I - visualização externa do seu interior;
II- sistema exclusivo de exaustão mecânica, para diluição dos traços residuais de nitrogênio, que
possibilite a exaustão forçada de todo o ar da sala de criopreservação e armazenamento, com
descarga para o ambiente externo do prédio; e
III- sensor do nível de oxigênio ambiental com alarmes sonoro e visual.
§1º O sistema de exaustão mecânica deve manter uma vazão mínima de ar total de 75
(m3/h)/m2.
§2º O ar de reposição deve ser proveniente dos ambientes vizinhos ou suprido por insuflação de
ar exterior, com filtragem mínima com filtro classe G1.
§3º As grelhas de captação do sistema de exaustão mecânica devem ser instaladas próximas ao
piso.
Art. 37 Caso o armazenamento seja efetuado em congelador acionado por energia elétrica ou
que faça uso de nitrogênio, com temperatura igual ou inferior a 135°C negativos, a área de
armazenamento deve contar com controle de temperatura ambiental.
Art. 38 O laboratório de fertilização in vitro deve possuir:
I-sistema de climatização que mantenha pressão positiva em relação aos ambientes adjacentes;
II-condições de controle da temperatura entre 23ºC a 27ºC;
III- umidade relativa do ar de 40% a 70%;
IV- vazão mínima de ar total de 45(m3/h)/m2; 13
V- vazão mínima de ar exterior de 15(m3/h)/m2 e;
VI- filtragem mínima no insuflamento com filtros G3+carvão ativado+F8.
§ 1º O ambiente a que se refere o caput deste artigo não deve possuir qualquer instalação
hidrossanitária, tais como pias, ralos ou lavatórios.
§ 2º O insuflamento de ar do sistema de climatização da sala a que se refere o caput deste artigo
deve ser efetuado de forma a não interferir no fluxo do equipamento utilizado para a
manipulação de amostras.
Art 39 A manipulação das amostras deve ser efetuada em uma área limpa classificada, no
mínimo, como ISO Classe 5, segundo a Resolução de Diretoria Colegiada da ANVISA no 50, de
2002, ou a que vier a substituí-la, e, para a obtenção dessas condições, o BCTG deve utilizar
uma das seguintes opções:
I- cabine de segurança biológica Classe II Tipo A;
II- módulo de fluxo unidirecional ; ou
III- sala classificada, como ISO classe 5 no mínimo, segundo as orientações da Resolução de
Diretoria Colegiada ANVISA no 50, de 2002, ou a que vier a substituí-la.
Parágrafo único. No caso do inciso III deste artigo, o BCTG deve obrigatoriamente possuir uma
antecâmara de acesso à sala de processamento.
Art. 40 O procedimento de transferência de embriões humanos pode ser realizado na sala de
coleta oocitária, em centro cirúrgico ambulatorial ou em consultório ginecológico destinado para
tal finalidade.
Parágrafo único. Caso a transferência de embriões seja realizada em pacientes sob anestesia, o
procedimento deve ocorrer exclusivamente na sala de coleta oocitária ou em centro cirúrgico
ambulatorial.
Art. 41 São requisitos mínimos adicionais dos ambientes e equipamentos do BCTG:
I- possuir os equipamentos e instrumentos específicos e em quantidade necessária ao
atendimento de sua demanda;
II- manter instruções escritas e atualizadas, referentes ao uso dos equipamentos disponíveis aos
funcionários do setor, as quais devem ser complementadas por manuais do fabricante em língua
portuguesa;
III- manter e implementar um programa de manutenção preventiva e corretiva, onde conste um
cronograma de intervenção;e
IV- manter os equipamentos de medição calibrados mantendo os respectivos registros; 14
Parágrafo único. Todas as intervenções realizadas nos equipamentos devem ser registradas
sistematicamente, informando o dia, o responsável pela intervenção, a descrição da intervenção
e em caso de substituição de peças, a lista das peças substituídas.
CAPÍTULO V
DA COLETA, PROCESSAMENTO, CRIOPRESERVAÇÃO, ARMAZENAMENTO, LIBERAÇÃO
E TRANSPORTE DAS CÉLULAS, TECIDOS GERMINATIVOS E EMBRIÕES
Art. 42 Todos os procedimentos críticos realizados no BCTG, desde a coleta até a liberação das
células, tecidos germinativos e embriões devem ser validados.
Parágrafo único. A validação deve ser realizada com base em estudos desenvolvidos pelo
próprio serviço ou em informações publicadas de procedimentos já estabelecidos por estudos
clínicos.
Art.43 Todos os materiais utilizados e que mantenham contato com as células ou tecidos
germinativos, devem ser estéreis, apirogênicos, não citotóxicos e, quando couber, de uso único,
devendo ser registrados a respectiva origem e o número de lote.
§ 1º Os materiais e reagentes que mantenham contato com as células, tecidos germinativos e
embriões devem estar regularizados junto à Anvisa.
§2º Os materiais passíveis de processamento devem seguir o disposto em legislação específica
vigente.
Art. 44 As células ou tecidos coletados e rotulados podem ser mantidos, temporariamente, até o
processamento nas seguintes condições:
I - sêmen e espermatozóides: temperatura entre 25°C e 37°C, no máximo por até 2 (duas) horas
ou em período superior validado pelo BCTG;
II- oócito e embriões: temperatura de 37°C ± 0,2°C, em prazo validado pelo BCTG;
III- tecido ovariano e tecido testicular: temperatura de 4°C ± 2°C, por um período de 24 horas ou
período superior validado pelo BCTG.
Art. 45 Deve ser atribuída, a cada amostra coletada, uma identificação numérica ou
alfanumérica.
§1º A identificação de que trata este artigo deve acompanhar toda a documentação do doador ou
paciente, e o material, permitindo sua identificação e rastreabilidade, desde a coleta até a
disponibilização das células, tecidos germinativos e/ou embrião.
§2º O material usado para a identificação das amostras deve ser impermeável e resistente a
baixas temperaturas. 15
Art. 46 Todo o processamento das células e tecidos germinativos e embriões deve ocorrer
exclusivamente em área classificada como ISO Classe 5 (Classe 100), conforme especificado no
art. 39 e obedecer as práticas de manipulação asséptica.
Parágrafo único. A manipulação dos materiais, meios ou soluções de cultura/preservação de
células, tecidos germinativos e embriões humanos também deve ser efetuada em área
classificada como ISO Classe 5 (classe 100).
Art. 47 Não é permitido o processamento simultâneo de amostras de mais de um
paciente/doador no mesmo ambiente.
Art.48 O BCTG deve registrar, em formulário padronizado, a execução do processamento de
cada amostra, com as seguintes informações:
I- identificação da amostra;
II- data e hora do início do processamento;
III- parâmetros qualitativos iniciais;
IV- método de processamento;
V- parâmetros qualitativos finais;
VI- data e hora do término do processamento; e
VII- identificação do executor do processamento.
Art. 49 A criopreservação das amostras deve ocorrer o mais precocemente possível, com
descrição do procedimento em instruções escritas e validado pelo BCTG.
§1º O BCTG deve ter reservatórios ou containers específicos para o armazenamento de sêmen,
tecidos germinativos, oócitos, quando couber, e embriões.
§2º O BCTG deve manter registros da avaliação da viabilidade de cada amostra descongelada
para uso.
§3º As amostras criopreservadas devem ser depositadas em um local fixo e pré-determinado
que permita a sua localização com facilidade, rapidez e segurança §4º Caso o BCTG realize
atividades com doadores deverá haver congeladores ou reservatórios específicos e exclusivos
para amostras processadas e ainda não liberadas (em quarentena) e para amostras liberadas.
Art. 50 O BCTG deve desenvolver um sistema de gerenciamento de risco que previna
contaminação cruzada das amostras não liberadas (em quarentena).
Parágrafo único. O BCTG deve possuir instruções escritas que contenham as medidas a serem
adotadas com o container de quarentena caso alguma amostra seja positiva para os exames da
triagem laboratorial exigidas nos artigos 21 e 22.
Art. 51 Deve ser mantido registro diário das condições dos equipamentos, refrigeradores ou
congeladores, documentando a temperatura e o nível de CO2 (para incubadora). 16
§1º A verificação e o registro da temperatura e do nível de CO2, quando couber, devem ser
realizados, a intervalos máximos de 12 h (doze horas) para os equipamentos que não
disponham de registrador automático ou em prazos superiores, desde que devidamente
validados pelo BCTG.
§2º Os registros devem ser assinados e periodicamente revisados por uma pessoa qualificada;
§3º Os alarmes devem ser testados, e deve haver um procedimento escrito, definindo a conduta
a ser tomada em relação ao armazenamento das amostras, em caso de falta de energia ou de
defeito nos equipamentos de estocagem;
§4º O BCTG deve dispor de um sistema de segurança, incluindo monitoramento da temperatura
dos equipamentos de armazenamento, alarmes em casos de mau funcionamento, ou
temperaturas excedendo os limites permitidos, e instruções de procedimentos corretivos de
emergência, bem como plano de remoção do material em casos de sinistros.
Art. 52 O volume de nitrogênio líquido, nos reservatórios deve ser controlado e registrado duas
vezes por semana ou em prazos superiores, desde que devidamente validados pelo BCTG.
Art. 53 O BCTG deve realizar controle microbiológico de ambientes e equipamentos (incubadora
de CO2) utilizados para o processamento das células, tecidos germinativos e embriões.
Parágrafo único. O controle microbiológico dos ambientes e da incubadora de CO2 deverá ser
realizado semestralmente ou a intervalos de tempo menores, de acordo com protocolos
validados pelo BCTG.
Art. 54 A amostra somente poderá ser liberada se atendidas as seguintes condições:
I- observância dos critérios de triagem clínica, laboratorial e microbiológica;
II-compatibilidade com os parâmetros mínimos de viabilidade da amostra definidos pelo BCTG; e
III- a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do paciente ou doador.
Art. 55 O transporte das amostras deve ser validado e realizado de acordo com as
especificações técnicas fornecidas pelo BCTG.
§ 1º O transporte das amostras não criopreservadas deve ser feito em recipiente térmico que
mantenha a temperatura interior específica para cada tipo de amostra, segundo o art.44 desta
Resolução.
§2º A amostra ou os embriões criopreservados devem ser acondicionados em reservatórios
identificados e com o material refrigerante adequado para a preservação das características e
funções biológicas da amostra ou do embrião.
§3º A irradiação do material é expressamente proibida.
§4º No lado externo do recipiente térmico, ou no caso de embalagem externa, deve constar o
aviso "MATERIAL BIOLÓGICO HUMANO. NÃO SUBMETER À RADIAÇÃO (RAIOS X)". 17
§5º As amostras ou os embriões transportados devem ser acompanhados de termo de
transporte assinado pelo responsável pelo acondicionamento e embalagem, informando o tipo
de amostra transportada, data e hora do acondicionamento, serviço de origem e destino
e recomendações complementares.
§6º Todos os registros referentes ao transporte devem ser mantidos durante todo o período de
armazenamento do material e por um período mínimo de 5 anos após a sua utilização
terapêutica.
CAPÍTULO VI
DA COLETA, PROCESSAMENTO, CRIOPRESERVAÇÃO, ARMAZENAMENTO, LIBERAÇÃO
E TRANSPORTE DAS CÉLULAS E TECIDOS GERMINATIVOS COM RESULTADO
REAGENTE PARA DOENÇAS INFECCIOSAS.
Art. 56 Caso o BCTG trabalhe com amostras provenientes de pacientes com resultado positivo
detectado na triagem laboratorial descrita nos artigos 21 e 22, as salas/ambientes de coleta,
processamento e criopreservação das amostras e/ou dos embriões poderão ser os mesmos,
desde que se cumpram normas de biossegurança adequadas à manipulação de amostras
contaminadas.
Parágrafo único. O BCTG deve possuir instruções escritas específicas para a realização de
atividades com amostras com resultado reagente para doenças infecciosas, bem como para os
processos de limpeza e desinfecção dos materiais, equipamentos e ambientes.
Art 57. Amostras para uso próprio, com resultados reagentes para infecções transmissíveis,
devem ser armazenadas em reservatórios de nitrogênio líquido exclusivo para amostras
contaminadas.
§1º Devem existir reservatórios exclusivos para cada tipo de resultado reagente, considerando
inclusive os resultados reagentes com coinfecções.
§2º Se as amostras criopreservadas com resultado reagente para infecções transmissíveis forem
acondicionadas no mesmo reservatório das amostras com resultados não reagentes/negativos,
deve ser utilizado um sistema de embalagem externa ou equipamento que garanta a proteção
das demais amostras.
CAPÍTULO VII
DOS REGISTROS E ARQUIVOS
Art. 58 O BCTG deve manter disponível, por todo o período de armazenamento das amostras, e
por um período mínimo de 20 (vinte) anos após a sua utilização terapêutica, arquivos de
documentos 18
e registros relativos a:
I- dados dos pacientes e do doador com identificação numérica ou alfanumérica da amostra
coletada;
II- dados com a característica do doador;
III- dados da triagem clínica;
IV- dados da coleta das células ou tecidos germinativos;
V- dados de acondicionamento e transporte;
VI- processamento, criopreservação e armazenamento;
VII- resultados das triagens sorológica e microbiológica e de viabilidade;
VIII- data e motivo do descarte das amostras, quando couber;
IX- Termos de Consentimento Livre e Esclarecido;
X- relatório médico da realização ou não do procedimento de reprodução humana assistida, com
identificação da receptora; e
XI- resultado da gestação.
Art. 59 Os arquivos de registros podem ser mantidos em meio eletrônico, microfilmagem ou em
livros de registro manual.
Parágrafo único. No caso de uso de informática ou microfilmagem, os dados devem ser
armazenados em duas cópias e o BCTG deve comprovar que o sistema não permite fraudes ou
alterações de dados.
CAPÍTULO VIII
DA GARANTIA DA QUALIDADE
Art.60 O BCTG deve manter um sistema de gestão da qualidade, o qual deve estar
documentado, ser de conhecimento do pessoal administrativo e técnico-científico e incluir:
I - a equipe técnica e os recursos necessários para o desempenho de suas atribuições;
II - a proteção das informações confidenciais;
III - a supervisão do pessoal técnico por profissional de nível
superior legalmente habilitado durante todo o período de funcionamento do serviço;
IV- treinamento periódico de pessoal;
V - os equipamentos, instrumentos e materiais, reagentes e produtos para diagnóstico de uso in
vitro utilizados, bem como sua qualificação e verificação antes de entrar em uso;
VI - a utilização de técnicas conforme recomendações do fabricante dos equipamentos e
produtos ou conforme validação realizada pelo serviço; 19
VII - a realização de procedimentos, com base em protocolos definidos, e validados quando
couber;
VIII- procedimentos para detecção, registro, correção e prevenção de erros e não
conformidades;
IX- a rastreabilidade de todos os seus processos e;
X- auditorias internas periódicas, para verificar conformidade com as normas técnicas.
Parágrafo único. Os resultados dos procedimentos descritos no inciso VIII deste artigo devem
ser analisados e, quando estiverem fora dos critérios predefinidos, devem ser realizadas ações
para corrigir o problema e evitar resultados incorretos, mantendo-se os registros das nãoconformidades e das medidas adotadas.
CAPÍTULO IX
DO DESCARTE DE RESÍDUOS
Art.61 O descarte de amostras de células ou tecidos germinativos e de resíduos de laboratório
do BCTG deve estar descrito no Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde
(PGRSS), e deverá ser feito de acordo com as normas vigentes.
CAPÍTULO X
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS
Art. 62 Os estabelecimentos abrangidos por esta Resolução terão o prazo de 120 (cento e vinte)
dias contados a partir da data de sua publicação para promover as novas adequações
necessárias ao Regulamento Técnico por ela aprovado.
Parágrafo único. A partir da publicação desta Resolução, os novos estabelecimentos e aqueles
que pretendam reiniciar suas atividades, devem atender na íntegra as exigências nela contidas,
previamente ao seu funcionamento.
Art.63 O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução constitui infração sanitária,
nos termos da Lei No- 6.437 de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil,
administrativa e penal cabíveis.
Art. 64 Fica revogada a Resolução da Diretoria Colegiada da
Anvisa- RDC no 33, de 17 de fevereiro de 2006.
Art. 65 Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação, produzindo efeitos, em relação
ao art. 64, em 120 (cento e vinte) dias contados da data da sua publicação.
DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO
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